يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الاستبدال الإلكتروفيلي.
الإضافة النيوكليوفيلية.
الإضافة الإلكتروفيلية.
الاستبدال النيوكليوفيلي.

الناتج الرئيس من معالجة المركب 2-برومو بروبان CH3CHBrCH3 في محلول قاعدي ساخن هو:

CH3CH2CH2OH
CH3CH2CH3
CH3CHOHCH3
CH3CH = CH2

تفاعل ميثيل كلوريد المغنيسيوم CH3MgCl مع البيوتانون CH3COCH3 متبوعاً بإضافة HCl للمركب الناتج ينتج المركب العضوي:

2- ميثيل -2- بيوتانول.
2- كلورو -2- بيوتانول.
2- كلورو بيوتان.
2- بيوتانول.

عند تفاعل HCl مع CH3MgCl ثم إضافةCH3CHO ينتج:

بروبانال.
بروبانون.
2- بروبانول.
1- بروبانول.

عند إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال ثم إضافة HCl بعد ذلك ينتج:

كحول ثانوي.
(أ + ب) معاً.
كحول ثالثي.
كحول أولي.

واحد من المركبات التالية لا يمكنه إجراء تفاعل إضافة، وهو:

2- كلورو بروبان.
1- بيوتين.
بيوتانال.
2- بيوتاين.

  عدد روابط سيجما في جزيء الإيثين C2H4 هو:

4
1
3
5

عند تسخين 2- كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم يتكون المركب:

1- بروبانول.
بروبان.
2- بروبانول.
بروبين.

نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

مول من جزيء البروم.
مولين من جزيء بروميد الهيدروجين.
مولين من جزيء البروم.
مول من جزيء بروميد الهيدروجين.

يحتاج التحول:CH3CH2OH → CH2 = CH2   إلى:

هيدروجين بوجود النيكل.
حمض الكبريتيك المركز الساخن.
محلول هيدروكسيد البوتاسيوم.
دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0