الناتج الرئيس من معالجة المركب 2-برومو بروبان CH3CHBrCH3 في محلول قاعدي ساخن هو:

CH3CH = CH2
CH3CH2CH2OH
CH3CH2CH3
CH3CHOHCH3

يعد تفاعل الإيثانال مع CH3MgCl مثالاً على:

الاستبدال النيوكليوفيلي.
الاستبدال الإلكتروفيلي.
الإضافة النيوكليوفيلية.
الإضافة الإلكتروفيلية.

المركب الناتج من تفاعل 1- بيوتين مع الماء المحمض هو:

1- بيوتانول.
حمض البيوتانويك.
2- بيوتانول.
بيوتانال.

عند إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال ثم إضافة HCl بعد ذلك ينتج:

(أ + ب) معاً.
كحول أولي.
كحول ثالثي.
كحول ثانوي.

واحد من المركبات التالية لا يمكنه إجراء تفاعل إضافة، وهو:

بيوتانال.
1- بيوتين.
2- كلورو بروبان.
2- بيوتاين.

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

حمض الكبريتيك المركز الساخن.
دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
الهيدروجين بوجود النيكل كعامل مساعد.
هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن.

عدد روابط سيجما في جزيء الإيثاين C2H2 :

3
5
4
2

تفاعل ميثيل كلوريد المغنيسيوم CH3MgCl مع البيوتانون CH3COCH3 متبوعاً بإضافة HCl للمركب الناتج ينتج المركب العضوي:

2- كلورو بيوتان.
2- كلورو -2- بيوتانول.
2- ميثيل -2- بيوتانول.
2- بيوتانول.

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الاستبدال النيوكليوفيلي.
الاستبدال الإلكتروفيلي.
الإضافة النيوكليوفيلية.
الإضافة الإلكتروفيلية.

نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

مولين من جزيء بروميد الهيدروجين.
مولين من جزيء البروم.
مول من جزيء البروم.
مول من جزيء بروميد الهيدروجين.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0