يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الإضافة الإلكتروفيلية.
الإضافة النيوكليوفيلية.
الاستبدال الإلكتروفيلي.
الاستبدال النيوكليوفيلي.

في التفاعل الآتي: → CH3CCH + 2HBr  ، يكون الناتج:

CH3CBr2CH3
BrCH2CH2CH2Br
CH3CH2CHBr2
CH3CHBrCH2Br

عدد روابط سيجما في جزيء الإيثاين C2H2 :

4
3
2
5

المركب الناتج من تفاعل 1- بيوتين مع الماء المحمض هو:

1- بيوتانول.
2- بيوتانول.
بيوتانال.
حمض البيوتانويك.

عند تفاعل HCl مع CH3MgCl ثم إضافةCH3CHO ينتج:

بروبانال.
2- بروبانول.
بروبانون.
1- بروبانول.

عند تسخين الإيثانول (CH3CH2OH) مع حمض الكبريتيك المركز ينتج المركب العضوي:

CH3OCH3
CH3CHO
CH3COOH
CH2=CH2

واحد من المركبات التالية لا يمكنه إجراء تفاعل إضافة، وهو:

2- بيوتاين.
2- كلورو بروبان.
1- بيوتين.
بيوتانال.

الناتج الرئيس من معالجة المركب 2-برومو بروبان CH3CHBrCH3 في محلول قاعدي ساخن هو:

CH3CH2CH2OH
CH3CHOHCH3
CH3CH = CH2
CH3CH2CH3

يعد تفاعل الإيثانال مع CH3MgCl مثالاً على:

الاستبدال النيوكليوفيلي.
الإضافة الإلكتروفيلية.
الاستبدال الإلكتروفيلي.
الإضافة النيوكليوفيلية.

             عددها يساوي: CH2=CH-CH3روابط سيجما في جزيء البروبين 

8
1
6
7