يُعدّ تفاعل 2 - بروموبنتان مع هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن من الأمثلة على تفاعلات:

الهلجنة .
الاستبدال .
الحذف .
الإضافة .

ينتج الإستر CH3CH2CH2COOCH2CH3 من تفاعل:

البيوتانول وحمض الإيثانويك .
الإيثانول وحمض البيوتانويك .
البنتانول وحمض الميثانويك .
البروبانول وحمض البروبانويك .

الصيغة البنائية للمركب الذي يتفاعل مع الماء في وسط حمضي وينتج 2- بيوتانول CH3CHOHCH2CH3 هي:

CH3CH=CHCH3
CH3CH2CH2CH3
CH3C≡CCH3
CH≡CCH2CH3

المركب الذي يعطي كيتوناً عند أكسدته بمحلول K2Cr2O7 المحمض هو:

CH3CHOHCH2CH3
CH3CH2COOH
CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CHO

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

دايكرومات البوتاسيوم المحمضة .
هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .
الهيدروجين بوجود النيكل كعامل مساعد .

الصيغة البنائية للمركباتY , X   في المخطط التالي هما:

يمكن تحضير المركب 2،1- ثناني كلوروبروبان بإحدى الطرق الآتية:

تفاعل البروبين مع مول من الكلور Cl2 .
تفاعل البروبان مع الكلورCl2 بوجود الضوء.
تفاعل مول من HCl مع البروبين.
تفاعل البروباين مع مولين من الكلور Cl2 .

يحدث تفاعل  حذف جزيء HX بشكل رئيس في هاليدات الألكيل:

الأولية والثانوية.
الأولية والثالثية.
الثانوية والثالثية.
الثانوية فقط.

عند إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال ثم إضافة HCl بعد ذلك ينتج:

كحول ثالثي.
كحول أولي.
كحول ثانوي.
كيتون.

الذي يحول CH2O إلى CH3OH تفاعل يسمّى:

إستبدال .
إختزال .
تأكسد .
حذف .

يتفاعل المركبين العضويين X و Y معاً في وسط حمضي لتكوين المركب العضوي Z . يمكن أن تكون X ، Y ، Z :

X : كحول ، Y : إستر ، Z : حمض كربوكسيلي .
X : حمض كربوكسيلي ، Y : إستر ، Z : كحول .
X : إستر ، Y : كحول ، Z : حمض كربوكسيلي
X : كحول ، Y : حمض كربوكسيلي ، Z : إستر .

المادة المستخدمة للتمييز مخبرياً بين الإيثان والإيثين هي:

Na
[Ag(NH3)2]
Br2/CCl4
NaHCO3

المركب الناتج من تفاعل 1 - بيوتين مع الماء المحمض هو:

حمض البيوتانويك
1- بيوتانول
بيوتانال
2- بيوتانول

أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

تفاعل حمض الإيثانويك مع الميثانول في وسط حمضي.
تفاعل الإيثانال مع دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
تفاعل 1-بروبانول مع حمض الكبريتيك المركز الساخن.

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.
كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.

المركب العضوي C3H8O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C3H8O هي:

CH3CH2CH2OH
CH3CH2CHO
CH3CH2OCH3
CH3CHOHCH3

نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

مولين من البروم .
مول من بروميد الهيدروجين .
مولين من بروميد الهيدروجين .
مول من البروم .

جميع التفاعلات الآتية يمكن أن تستخدم في خطوات تحضير المركب العضوي ثنائي إيثيل إيثر CH3CH2OCH2CH3 من الإيثين CH2=CH2 ، ما عدا:

تفاعل جزيء HCl مع الإيثين.
تفاعل جزيء H2O في وسط حمضي H+ مع الإيثين.
تفاعل جزيء Cl2 بوجود الضوء مع الإيثين.
تفاعل فلز الصوديوم مع الكحول.

المركب الناتج من اختزال البروبانال هو:

حمض بروبانويك .
2- بروبانول .
بروبانون .
1- بروبانول .

نوع التفاعل الذي يحول CH3CH2Cl إلى CH3CH2OCH3 بوجود OCH3- هو:

تأكسد واختزال.
استبدال.
إضافة.
حذف.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0