في التفاعل أدناه فإن الرمز X يشير إلى:

NaOH
H2SO4
Ni
PCC

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.
كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.

صيغة المركب العضوي (A) في التفاعل أدناه هو:

CH≡CH
CH3-CH3
CH3CH2Cl
CH2=CH2

المادة (A) في التفاعل التالي هي:

A  +  HBr  →  CH3CH2Br  +  H2O

CH2=CH2
CH≡CH
CH3CH2OH
CH3CHO

يمكن التمييز مخبرياً بين الإيثين CH3CH3 والإيثان CH2=CH2 باستخدام:

محلول تولينز.
Br2/CCl4
KOH
Na

واحد من المركبات التالية يعطي كحولاً عند تفاعله مع هيدروكسيد البوتاسيوم وهو:

2 – بروموبيوتان .
2- ميثيل -2- بروموبيوتان.
1 - بروموبيوتان.
3 - ميثيل-2- بروموبيوتان .

يمكن الحصول على الأيون -RO ، من تفاعل فلز الصوديوم مع:

RCOOH
RCHO
ROR
ROH

عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C3H4 على التوالي:

(6) ، (2)
(4) ، (2)
(5) ، (2)
(6) ، (3)

عند تفاعل فلز Na مع الكحولات يتصاعد غاز:

O2
H2
CO
CO2

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن .
دايكرومات البوتاسيوم المحمضة .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .
الهيدروجين بوجود النيكل كعامل مساعد .

العبارة الصحيحة فيما يتعلق  بتفاعلات هلجنة الألكانات، هي:

يحدث التفاعل بوجود حمض الكبريتيك المركز H2SO4
يحدث التفاعل بوجود الضوء.
يحتاج التفاعل إلى أحد العوامل المساعدة كالنيكل Ni
يحتاج التفاعل إلى أحد العوامل المؤكسدة مثل PCC

ينتج الإستر CH3CH2CH2COOCH2CH3 من تفاعل:

البيوتانول وحمض الإيثانويك .
البنتانول وحمض الميثانويك .
الإيثانول وحمض البيوتانويك .
البروبانول وحمض البروبانويك .

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (CH3CH3) ابتداءً من الإيثان D , A ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3CH2CH2OH ، D: CH3CH2OCH3
A: CH3CH2OCH2CH3 ، D: CH3CH2CH2OH
A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2OCH3
A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2CH2OH

ناتج تفاعل CH3COOH مع H+ في وسط حمضي CH3OH هو:

CH3COOCH3
HCOOCH3
HCOOCH2CH3
CH3CH2COOH

الغاز الذي ينتج من تفاعل الميثانول مع الصوديوم هو:

الهيدروجين .
الأكسجين .
ثاني أكسيد الكربون .
الميثان .

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن الصيغة البنائية للمركب (A) هي:

CH3CH2CH2OH2
CH3CH2CH2OH
CH3CHOHCH3
CH3CH2CH3

المادة المستخدمة للتمييز مخبرياً بين الإيثان والإيثين هي:

Na
NaHCO3
[Ag(NH3)2]
Br2/CCl4

يمكن تحضير هاليدات الألكيل الأولية من تفاعل:

الاستبدال في الكحولات الأولية مع HX
إضافة هالوجين X2 إلى ألكين متماثل.
إضافة HCl إلى ألكين غير متماثل.
الاستبدال في الحموض الكربوكسيلية.

صيغة المركب العضوي الذي لا يتفاعل عند إضافة محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون إليه هي:

CH3CH=CH2
CH2=CH2
CH≡CH
CH3CH2CH3

عند تفاعل CH3C≡CH مع 2HBr ، يكون الناتج:

CH3CHBrCH2Br
CH3CH2CHBr2
BrCH2CH2CH2Br
CH3CBr2CH3
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0