المركب العضوي الذي لا يتأكسد بمحلول K2Cr2O7 في وسط حمضي هو:

حمض كربوكسيلي .
ألدهيد .
كحول أولي .
كحول ثانوي .

صيغة المركب العضوي الناتج من تفاعل الفلز CH3CH2OH مع K هو:

CH3CH2OK
CH3CH2K
CH3CH2OHK
CH3CH2COOK

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الهلجنة.
الحذف.
الاستبدال.
الإضافة.

يستخدم محلول تولنز للكشف عن:

الكيتونات .
الألكينات .
الألدهيدات .
الكحولات .

يمكن تحضير 2 - بيوتانول بجميع الطرق التالية ما عدا:

إضافة الماء إلى 2 - بيوتين في وسط حمضي .
إضافة الماء إلى 1 - بيوتين في وسط حمضي .
تسخين 2 - كلوروبيوتان مع KOH .
اختزال البيوتانون .

عند تفاعل CH3CHO مع CH3MgCl ثم إضافة HCl ينتج:

بروبانال .
بروبانون .
2- بروبانول .
1- بروبانول .

ناتج تفاعل CH3COOH مع H+ في وسط حمضي CH3OH هو:

CH3COOCH3
HCOOCH2CH3
HCOOCH3
CH3CH2COOH

يمكن تحضير هاليدات الألكيل الأولية من تفاعل:

إضافة هالوجين X2 إلى ألكين متماثل.
إضافة HCl إلى ألكين غير متماثل.
الاستبدال في الكحولات الأولية مع HX
الاستبدال في الحموض الكربوكسيلية.

أحد المركبات التالية لا يتفاعل بالإضافة وهو:

CH3CH=CH2
CH3CH2CHO
CH3CH2CH3
CH3C≡CH

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

2 - بنتانون .
ميثانال .
بروبانون .
إيثانال .

الذي لا يتأكسد بوجود دايكرومات البوتاسيوم المحمضة من المركبات التالية هو:

1- هكسانول .
3- ميثيل-2- بنتانول .
2- ميثيل-2- هبتانول .
2- بيوتانول .

ينتج حمض الإيثانويك CH3COOH بشكل مباشر من:

تأكسد CH3CH2OH بوجود العامل المؤكسد K2Cr2O7 في وسط حمضي.
تأكسد CH3COCH3 بوجود العامل المؤكسد PCC
تأكسد CH3CH2OH بوجود العامل المؤكسد PCC
اختزال CH3CHO بوجود العامل المختزل H2 بوجود النيكل.

نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

مول من البروم .
مولين من البروم .
مول من بروميد الهيدروجين .
مولين من بروميد الهيدروجين .

المركب العضوي A يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي B الذي يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي A هو:

CH3COOH
CH3CH=CH2
CH3CH2CH2OH
CH3CHO

يتفاعل المركبين العضويين X و Y معاً في وسط حمضي لتكوين المركب العضوي Z . يمكن أن تكون X ، Y ، Z :

X : كحول ، Y : إستر ، Z : حمض كربوكسيلي .
X : كحول ، Y : حمض كربوكسيلي ، Z : إستر .
X : إستر ، Y : كحول ، Z : حمض كربوكسيلي
X : حمض كربوكسيلي ، Y : إستر ، Z : كحول .

عند تسخين 2- كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم يتكون المركب:

1- بروبانول .
2- بروبانول .
بروبين .
بروبان .

تحتاج عملية تحضير الكيتون من الكحول إلى:

استخدام Ni
استخدام K2Cr2O7/H+
إضافة H2
تسخين بوسط حمضي .

المادة التي لا تزيل لون محلول البروم البني المحمر هي:

البروبين.
البيوتاين.
البروبان.
الإيثين.

عند تفاعل فلز Na مع الكحولات يتصاعد غاز:

CO
CO2
O2
H2

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن الصيغة البنائية للمركب (A) هي:

CH3CH2CH2OH
CH3CH2CH2OH2
CH3CHOHCH3
CH3CH2CH3
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0